UE aprova utilização de Advagraf em transplantados

A farmacêutica Astellas anunciou hoje (7 de Julho) que a licença de comercialização do imunossupressor Advagraf (tacrolimus) foi autorizada pela União Europeia. O fármaco é indicado para prevenir a rejeição de pacientes adultos que tenham sido sujeitos a um transplante de fígado, renal ou de órgãos sólidos.

De acordo com o laboratório, o novo medicamento resulta de uma combinação entre as garantias do principal agente imunossupressor, o Prograf, mediante uma fórmula que permite aos pacientes uma única toma diária.

A descoberta foi tornada pública depois de ter sido demonstrada, através de um ensaio clínico, a eficácia da substância na fase II em pacientes com transplantes de fígado, rim, coração e um outro teste na fase III4. Em ambas as investigações, nas quais participaram 638 pacientes adultos transplantados, ficou comprovado que a eficácia de “uma única dose diária de Advagraf tinha efeitos similares a duas doses de Prograf por dia”.

Marta Bilro

Fonte: PM Farma, MedicinaTV.com